Ny lag gör hälsa lagligt!

Jag skulle vilja att du berättar om en nyhet från New Hampshire som avslöjar mycket om USA: s dysfunktionella sjukvårdssystem.

Du kanske inte vet detta, men New Hampshire är staten med mottot, Lev fritt eller dö. En passande taglinje, eftersom det också är staten med den högsta frekvensen per capita av Lyme-sjukdomen (bakterieinfektionen orsakad av hjortfästingar) och som denna nyhet rapporten visade att mottot är bokstavligen sant: utan hälsofrihet dör en del i New Hampshire med Lyme-sjukdom - och många kände att de var i döds dörr!

Lyckligtvis röstade den statliga lagstiftaren i New Hampshire för att göra något åt ​​tyranni i hälsovården - passerar lag som har viktiga konsekvenser på lång sikt, inte bara för personer med Lyme-sjukdom, utan också för dem med CFS och fibromyalgi.

Blodtester kan vara fruktansvärt opålitliga

Det största problemet med Lyme-sjukdomen är att om den inte snabbt identifieras och behandlas kan den bli kronisk, vilket kan orsaka symtom som ledvärk, svaga muskler, trötthet, depression och mental förvirring och ansiktsförlamning (Bells pares).

Men standardlaboratoriska tester för kronisk Lyme-sjukdom är fruktansvärt opålitliga (se Problemet med labtestning), saknas många om inte de flesta fall. (Och jag misstänker att vissa specialiserade tester diagnostiserar tillståndet.) Det är därför diagnosen kronisk Lyme bygger till stor del på en klinisk historia och en fysisk undersökning, tillsammans med det terapeutiska svaret på antibiotika.

Om det satte igång som Lyme sjukdom, och det utseende som Lyme sjukdom, och det svarar till mediciner som Lyme sjukdom, det förmodligen är Borreliainfektion.

Verkar otroligt enkelt, eller hur? Tyvärr följer ofta standardmedicin filosofi av "behandla blodprovet och ignorera patienten." Detta resulterar ofta i att patienter "dör med Harvard 'Lytes" (som i elektrolyter, mätt med rutinmässiga blodprover). Detta innebär att även om patienten är död, var blodproverna helt topp. Så läkaren får en klapp på ryggen för ett bra jobb! (Nej, jag tullar inte. Detta händer faktiskt.)

För att förvärra saken, kommer vissa statliga medicinska nämnder att ta bort en läkares licens om de behandlar patienten i stället för blodprover. Och detta inkluderar att ge antibiotika till patienter med kronisk Lyme - även när patienter dramatiskt förbättras. (Chockerande anser många medicinska nämnder att patienternas förbättring till stor del är irrelevant.)

En förnuftig lag

I en viktig vändning antog statens lagstiftare i New Hampshire en lag som skyddade patienter som trädde i kraft den 9 juni 2011. Lagen hindrar den statliga medicinska nämnden från att ta bort ett läkarkort för behandling av kronisk Lyme med antibiotika. Förhoppningsvis kommer andra stater att följa efter.

Enligt min mening är denna lag ett avgörande steg för att säkerställa patientens frihet och tillgång till vård - en typ av frihet och tillgång som är avgörande för CFS och fibromyalgi patienter också.

Jag tror också att lagar bör antas som kräver att medicinska styrelser följer sina egna riktlinjer för peer-review av läkarnas prestanda. Detta innebär att ärenden som väckts mot holistiska läkare skulle granskas av andra holistiska läkare. Det står i skarp kontrast till den nuvarande praxisen att ibland välja utvärderare utan expertis inom (och mycket fientlighet mot) naturmedicin.

För att läsa historien om hur Lyme-patienter gjorde stor skillnad i passagen av New Hampshire-propositionen (och själva räkningen), se New Hampshire HB295 Lyme Bill blir lag!